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新たに発見された心臓発作と脳卒中のトリガー:これらの痛み止めを避けたいですか?

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鎮痛剤は心臓発作や脳卒中のリスクにどのように影響しますか?

鎮痛剤を服用すると、さまざまな健康上の問題が発生する可能性があります。研究者たちは、市販の鎮痛剤が心臓発作や脳卒中のリスクを50%増加させることを発見しました。

デンマークのオーフス大学病院の研究者は、現在の研究で市販の鎮痛剤を服用すると、心臓発作や脳卒中のリスクが大幅に増加する可能性があることを発見しました。医師たちは研究の結果を英語のジャーナル「British Medical Journal」(BMJ)で発表しました。

研究には630万人以上の被験者がいた

630万人以上の成人を対象とした大規模な研究では、特にVolatrenやSolarazeとしてアメリカで販売されている鎮痛剤ジクロフェナクが、他の鎮痛剤と比較して胃腸出血のリスクが高いことがわかりました。

非ステロイド性抗炎症薬は何に使用されますか?

ジクロフェナクは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)で、成人の発熱や歯痛、または子供の激しい関節痛を和らげます。早くも2015年に発生した心臓の問題により、イギリスの規制当局は薬物を自由に売ることができなくなりました。この研究の執筆者たちは現在、患者を保護するための世界的な対策を求めています。

ジコフェナクは市販されていてはいけません

デンマークのオーフス大学病院の研究者によると、ジクロフェナクの潜在的な健康リスクを認識し、その使用を減らす時がきました。ジコフェナクは店頭で自由に利用できるべきではありません。ジコフェナクを処方するとき、可能性のあるリスクを示す適切な警告がパッケージにあるはずであると研究者たちは述べています。

研究はどのように構成されましたか?

この研究では、チームは630万人を超えるデンマークの成人の全国データを分析しました。これらの患者はすべて、1996年1月に研究が始まる前の少なくとも1年間、処方薬を服用していた。 NSAIDを服用している参加者の平均年齢は46〜49歳で、パラセタモールを服用している患者の平均年齢は56歳でした。データを分析するために、研究者らは心臓病を発症するリスクに応じて患者をグループに分けました。低リスク、中リスク、高リスクのグループがありました。

30日後の摂取の影響

研究者らは、イブプロフェン、ナプロキセン、またはパラセタモールと比較して、ジクロフェナクが重度の心臓の問題や不整脈、虚血性脳卒中、心不全、治療開始後30日以内の心臓発作などの合併症の発生率の増加に関連していることを発見しました。患者がジクロフェナクを継続して服用している毎年、リスクは他の鎮痛剤を服用したり、鎮痛剤をまったく服用しなかったりした場合と比較して大幅に増加した、と医師らは述べている。低リスクで試験を開始してからジクロフェナクを服用した患者は、イブフロフェンまたはナプロキセンを服用した患者と比較して、心臓発作または脳卒中を起こす可能性が高かった。

ジクロフェナクは最良の選択肢ではないかもしれません

パラセタモールを服用している被験者と比較して、ジクロフェナクを服用している患者は心臓発作または脳卒中が3回多かった。参加者が薬をまったく服用しなかった場合、これによりリスクが最も低くなりました。これらの被験者は、ジクロフェナクを服用している患者よりも平均で約4回心臓発作または脳卒中が少なかったと研究者らは説明している。発見されたリスクの増加は、すべての年齢の男性と女性に等しく影響します。専門家によると、低用量の患者でさえ、心臓発作や脳卒中のリスクが高まったとのことです。そのため、一部の患者は生活の質を改善するためにNSAIDを必要としますが、ジクロフェナクは最良の選択肢ではない可能性があります。 (なので)

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