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自己免疫疾患:ベクテリュー病に関する新たな発見


あなた自身の免疫システムが敵になるとき

自己免疫疾患は、体の免疫系に異常な変化をもたらします。その結果、免疫システムは病気に逆らってあなた自身の体を攻撃します。これまでのところ、これらの疾患の多くは十分に理解されていません。同様に、患者が長期にわたる関節の感染症や脊椎の奇形に苦しむベクテリュー病もそうです。ドイツの研究チームが、この病気のメカニズムを解明しました。

ブレーメンのジェイコブス大学の研究者たちは、自己免疫疾患ベクテリュー病を引き起こす分子メカニズムについてより多くの洞察を得ることができました。科学者たちは、特定のタンパク質(HLA-B27)をこの病気の引き金となる可能性があるものとして特定しました。この基本的な研究により、チームは強直性脊椎炎の治療法の開発に貢献したいと考えています。研究結果は専門誌「PLOS one」に最近掲載されました。

強直性脊椎炎とは何ですか?

ドイツでは約35万人がリウマチ性自己免疫疾患の1つである慢性炎症性関節疾患を患っています。 15歳から40歳の間にしばしば現れる最初の症状には、背中の痛みと朝の背中のこわばりがあります。病気の後期には、脊椎骨化症が起こります。 Bechterew病は現在不治であると考えられています。多くの場合、適切な治療法により、進行した段階に進行しない程度にまで疾患を制御できます。ここで最高の強直性脊椎炎の治療法の概要です。

多くの患者は合併症に悩まされています

ベクテリュー病はしばしば追加の合併症を引き起こします。自己免疫疾患の結果として、乾癬、クローン病などの慢性炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、さらには反応性関節炎が発生する可能性があります。白血球由来の特定のタンパク質は、この疾患に関連していると長い間疑われてきました。ドイツの研究者チームは、さらに多くを知ることができるようになりました。

研究者はタンパク質をトリガーとして特定

彼らの研究では、ブレーメンのジェイコブス大学の研究者たちは、病気の原因である可能性が高いタンパク質を特定することができました。強直性脊椎炎のほとんどの患者の細胞には、いわゆるHLA-B27タンパク質があります。研究チームが報告するように、タンパク質はその生産後、三次元構造に折りたたまれます。この展開は特に複雑で、遅く、不安定であり、これが病気を引き起こす可能性があります。

緩慢で崩壊しやすいタンパク質

研究チームはHLA-B27タンパク質を詳しく調べたところ、その特殊な構造に折り畳むことが非常に難しいことがわかりました。ただし、この折りたたみが成功すると、すぐに崩壊して機能が失われます。タンパク質が非常にゆっくりと複雑に折りたたまれる正確な理由はまだ不明です。

強直性脊椎炎の治療法はありますか?

「もちろん、現時点では、これらの基本的な発見がベクテリュー病の治療または治癒にどのように貢献するかはまだ正確には言えません」とDr. Dr. Dr.研究結果に関するプレスリリースのセバスチャン・スプリンガー。基本的なメカニズムの研究は、最終的に治療法と医薬品を開発するために不可欠です。 (vb)

著者および出典情報



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