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新薬はアルツハイマー病を治療できる

新薬はアルツハイマー病を治療できる


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新しいアルツハイマー病の薬は人間の臨床試験でテストされています

アルツハイマー病を治療するための新薬をテストする最初の患者の研究は現在進行中です。これは、40年間開発されてきた人間へのアプローチをテストします。有効成分は脳から特定のタンパク質を取り除き、病気の進行を止めるとされています。

ロンドン大学ユニバーシティカレッジ(UCL)が率いる研究者たちは、アルツハイマー病の治療に革命をもたらす可能性のある臨床試験を現在開始しています。この新薬は、脳内の有害な沈着物の形成に寄与する、または直接脳細胞からの細胞死を誘発する血清アミロイドP成分(SAP)と呼ばれるタンパク質を除去します。 SAPはアルツハイマー病の原因と疑われています。

アルツハイマー病は増大している問題です

UCLの専門家が報告しているように、アルツハイマー病は認知症の最も一般的な原因です。典型的な症状には、記憶喪失、問題の考えや解決の困難さ、言語障害などがあります。世界中で約3500万人がアルツハイマー病の影響を受けています。計算によると、治癒が見られない場合、この数は20年で2倍になります。

過去の研究は失敗

数十億に相当する投資と数多くの研究にもかかわらず、科学は過去20年間効果的な治療法を開発することができませんでした。多くの製薬会社が研究から撤退しています。 「アルツハイマー病の可能性のある治療への私たちのさまざまなアプローチに資金を提供するための長い闘いの後、ついに臨床試験を開始することはエキサイティングです」と開発ディレクターのマーク・ペピス卿はプレスリリースで述べました。

州の資金

これまでの多くの研究とは異なり、このアプローチの背後には金銭的な関心はありません。この非営利の研究は、英国の国立健康研究所によって完全に資金提供されています。 「我々はアルツハイマー病の新薬標的を早急に必要としているため、この研究はできるだけ早く完了しなければならない」と研究リーダーのマーティン・ロッサー教授は強調する。

新しいアプローチはどのように異なりますか?

研究者が説明するように、これまでにテストされたほとんどすべての薬物は、アミロイド斑と呼ばれる異常なタンパク質蓄積とアルツハイマー病の原線維に焦点を合わせてきました。これらの沈着物は常にアルツハイマー病患者の脳に存在します。これらの堆積物を防止または除去することを目的とした過去の研究。 40年間の研究で、PepysとRossorが率いるチームは、堆積物の形成に寄与する別の主人公、アミロイドを特定しました。

アルツハイマー病のタンパク質はタンパク質の摂取を停止できますか?

研究者は「アルツハイマー病における血清アミロイドP成分の枯渇」という研究で、血清アミロイドP成分(SAP)と呼ばれるタンパク質が常に体内のアミロイド線維と関連していることを発見しました。これらの発見に基づいて、彼らはSAPが血液から除去する薬Miridesapを開発しました。研究者たちは、アルツハイマー病に関係なく、SAPが脳細胞に有害な影響を与えることも証明できました。チームは、アルツハイマー病患者の脳内の増加した数のSAPタンパク質を検出することができました。 「したがって、SAPが直接脳細胞の死を引き起こし、認知症を引き起こす可能性もある」と研究者らはまとめている。

これが新薬ミリデサップの働きです

科学者によると、SAPタンパク質は脳で生産されていません。代わりに、血液を介して脳に入ります。ミリデサップは血液からタンパク質を除去し、その結果、脳では利用できなくなります。これまでのところ、副作用はわかっていません。

有望なアプローチ

現在始まっている臨床試験では、ミリデサップが実際に何ができるかを示すことになっています。初期のアルツハイマー病の100人の患者は、1年以上薬を服用すべきです。同時に、脳の構造と機能の変化が記録されます。約3年の期間が予定されています。 (vb)

著者および出典情報



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